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Medikamentation

Daclizumab wird nicht mehr verabreicht.

Wirksamkeit

Daclizumab (Zinbryta®) ist ein monoklonaler Antikörper, der PatientInnen mit hochaktivem schubförmigem Verlauf der MS verabreicht wurde, wenn andere Medikamente nicht geholfen haben. Es wurde wegen Sicherheitsbedenken bereits 2018, nach anderthalb Jahren, weltweit wieder vom Markt genommen, bereits begonnene Behandlungen wurden abgebrochen.

Daclizumab hat komplexe immunmodulierende Eigenschaften. Unter anderem hemmt es bestimmte weiße Blutzellen, die sogenannten aktivierten T-Lymphozyten und aktiviert die NK-Zellen. Medikamente zur Behandlung der MS haben Nebenwirkungen, weil sie in das Immunsystem eingreifen. Daher ist eine Nutzen - Risiko-Analyse üblich. Überwiegt das Risiko schwerer Erkrankungen den Nutzen eines Medikaments, erhält es keine Zulassung.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Die Behandlung mit Daclizumab ist kontraindiziert bei Patienten, die in der Vergangenheit eine Lebererkrankung hatten oder bei denen eine solche akut besteht. Ebenso raten Ärzte von der Behandlung ab, wenn zusätzlich andere Autoimmunerkrankungen bestehen.

Als Nebenwirkungen können allergische Überempfindlichkeitsreaktionen, ein erhöhtes Infektionsrisiko, Hautreaktionen wie Exantheme oder Ekzeme, Leberschäden bis zu seltenem akutem Leberversagen und möglicherweise entzündliche Darmerkrankungen sowie Hirnhautentzündung auftreten. Wegen schwerer Immunreaktionen wurde das Medikament zurückgezogen.

Gesundheitliche Hinweise

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